基因毒性雜質(zhì)檢測、包材相容性檢測、獸藥及獸藥殘留檢測、藥品雜質(zhì)分析

基因毒性雜質(zhì)檢測、包材相容性檢測、獸藥及獸藥殘留檢測、藥品雜質(zhì)分析

河北利德檢測技術(shù)有限公司是從事基因毒性雜質(zhì)檢測、包材相容性檢測、獸藥及獸藥殘留檢測、藥品雜質(zhì)分析等業(yè)務(wù)的企業(yè)。
基因毒性雜質(zhì)檢測、潔凈室環(huán)境檢測、元素雜質(zhì)分析

基因毒性雜質(zhì)檢測、潔凈室環(huán)境檢測、元素雜質(zhì)分析

河北利德檢測技術(shù)有限公司主要從事基因毒性雜質(zhì)檢測、潔凈室環(huán)境檢測、元素雜質(zhì)分析等業(yè)務(wù)。

關(guān)于我們

利德檢測助力客戶(hù)解決產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題,竭盡全力促進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量提升,是一家專(zhuān)業(yè)的第三方檢測及研發(fā)服務(wù)機構。

河北利德檢測技術(shù)有限公司

河北利德檢測技術(shù)有限公司于2017年7月注冊成立,是一家專(zhuān)業(yè)的第三方檢測及研發(fā)服務(wù)機構。利德檢測依托自身穩定可靠的質(zhì)量管理體系,其中SOP166個(gè),管理表格386個(gè),能夠為客戶(hù)提供藥品常規分析測試服務(wù)、藥物質(zhì)量綜合評價(jià)、中藥質(zhì)量控制等服務(wù)。

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2017

公司成立于

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9000個(gè)

完成近9000批次藥品檢測

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1500萬(wàn)

固定資金1500余萬(wàn)元

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200

完成200余種藥品分析研發(fā)

這是描述信息

50

專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員接近50人

服務(wù)項目

河北利德檢測專(zhuān)注于檢測研發(fā)技術(shù)創(chuàng )新,提供藥品研發(fā)、藥品質(zhì)量研究、藥包材相容性研究等研發(fā)工作。

 為什么選擇我們

“藥品研發(fā)專(zhuān)業(yè)平臺”為客戶(hù)提供一站式解決方案,為企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的檢測研發(fā)服務(wù)

領(lǐng)域聚焦

具有藥品、獸藥、飼料等相關(guān)產(chǎn)品的第三方檢驗檢測資質(zhì)。檢測服務(wù)領(lǐng)域主要包括:藥品、生物樣品、保健品、農產(chǎn)品、飼料、獸藥等。

新聞中心

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解讀丨新版ISO17025這些變化,早點(diǎn)搞清楚!
新版ISO17025:2017條款7.5.2 實(shí)驗室應確保技術(shù)記錄的修改可以追溯到前一個(gè)版本或原始觀(guān)察結果。應保存原始的以及修改后的數據和文檔,包括更改的日期、標識更改的內容和負責更改的人員。
藥品質(zhì)量與就業(yè)前景規劃
該是在“藥品質(zhì)量檢測技術(shù)”基礎上發(fā)展的,本側重于藥品過(guò)程中的質(zhì)量控制。本依托本地區及周邊各級醫藥產(chǎn)業(yè)園和生物醫藥企業(yè),區域優(yōu)勢顯著(zhù)。本培養具有藥品質(zhì)量與***相關(guān)理論和操作技能,具有良好職業(yè)道德和職業(yè)素養,在制藥行業(yè)從事藥物原輔料、中間體、藥品的品質(zhì)檢驗、品質(zhì)監控、新藥研發(fā)分析、滿(mǎn)足GMP要求的藥品***質(zhì)量質(zhì)量保證等工作;能有效地運用分析技術(shù),判斷與評定原料藥和藥品的質(zhì)量與***,工藝異常,及時(shí)正確指導,確保藥品質(zhì)量***的分析檢驗一線(xiàn)技術(shù)技能型專(zhuān)門(mén)人才。
藥品經(jīng)銷(xiāo)商如何選對品種
品種的功能主治是什么,它訴諸的客戶(hù)群體是多還是少。 這很關(guān)鍵,打個(gè)比方10個(gè)饅頭你要賣(mài)給9個(gè)人和90個(gè)人,那種情況更容易出手,這是傻子都明白的道理。能過(guò)這一關(guān)的人,他們是不會(huì )選品種的選品種高手。他們只知道品種的受眾群體,停留在一個(gè)產(chǎn)品的賣(mài)點(diǎn)上,你需要正好我有。豈不知可能你有我也有,有的人還不少。所以同樣的功能主治,旗幟的效應就重要了,尤其是原研單位產(chǎn)品知識的傳遞。老大天天吃肉,小弟才有湯喝。
過(guò)期藥品的處理辦法
藥品的有效期不是**的,而是有條件限制的,這就是藥品的標簽及說(shuō)明書(shū)中所指明的貯存條件。每種藥品的有效期是指在特定的貯存條件下能保存的時(shí)間,一旦貯存條件發(fā)生了改變,藥品的有效期就只能作為參考,而不是一個(gè)確定的保存時(shí)間了。一旦藥品從原包裝內分出,如拆開(kāi)了盒子、打開(kāi)了瓶蓋等開(kāi)始使用時(shí),這類(lèi)藥品就應及時(shí)使用,不再適于長(cháng)期保存了,因為這時(shí)的條件已不再符合制定有效期時(shí)的條件?! ?/div>

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